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Laurea Ciclo Unico 2011/2012 Applicazione della sottostruttura idrossipirazolo[1,5-a]piridina quale possibile bioisostero del gruppo carbossilico nel sistema recettoriale GABAa MOREO, ANGELA
Corso di Laurea Magistrale 2020/2021 Attività enzimatica e proprietà ADME-Tox di nuovi inibitori del hDHODH CERRINA, MATTEO
Laurea Magistrale Ciclo Unico 2014/2015 Caratterizzazione farmacologica di antagonisti del recettore CCR7 MAZZINI, MARCO
Laurea Ciclo Unico 2011/2012 caratterizzazione via NMR e studio della reattività del derivato idrossipirazolo[1,5-a]-piridina come possibile probe fluorescente in applicazioni di chimica farmaceutica BOSCA, FEDERICA
Laurea Ciclo Unico 2011/2012 Design and synthesis of Plasmodium falciparum dihydroorotate dehydrogenase (PfDHDODH) inhibitors based on an hydroxypyrazole scaffold. VERTERAMO, MARIA LUISA
Laurea Magistrale Ciclo Unico 2013/2014 Design di un nuovo inibitore della diidroorotato deidrogenasi umana ( hDHODH) contenente lo scaffold idrossipirazolico come bioisostero dell'idrossi-1,2,5-oxadiazolo VINCIGUERRA, DANIELE
Laurea Magistrale Ciclo Unico 2018/2019 Design di una nuova serie di inibitori della Diidroorotato Deidrogenasi umana al fine di migliorare il profilo farmacocinetico di M433. ALBERTI, MARTA
Laurea Magistrale Ciclo Unico 2018/2019 Design e sintesi di [F18] brequinar come sonda PET per lo studio in vivo della Diidroorotato Deidrogenasi umana MARTINO, ELENA
Corso di Laurea Magistrale 2018/2019 Design e Sintesi di Analoghi di ATRA come Inibitori di Pin1 nel Trattamento della Leucemia Promielocitica Acuta. PASINI, IRENE
Corso di Laurea Magistrale 2020/2021 Design e sintesi di inibitori dell'uridina monofosfato sinteasi umana (hUMPS) basati sullo scaffold idrossitriazolico BORGIA, ANTONIO
Laurea Magistrale Ciclo Unico 2015/2016 Design e sintesi di nuovi analoghi dell' acido gamma-aminobutirrico selettivi per sottotipi di recettore GABAA DE BLASIO, ROSSELLA
Laurea Magistrale Ciclo Unico 2015/2016 Design e sintesi di un bioisostero dell'Indometacina come inibitore della aldo-keto reduttasi 1C3 (AKR1C3) espressa nel cancro prostatico LATERZA, FEDERICA
Corso di Laurea Magistrale 2019/2020 DESIGN E TEST DI INIBITORI INNOVATIVI DELLA BIOSINTESI DE NOVO DELLE PIRIMIDINE BERSANI, MATTEO
Laurea Magistrale Ciclo Unico 2021/2022 Desing di nuovi inibitori della diidroorotato deidrogenasi umana: analoghi di MEDS433. MAGAZZÙ, FEDERICO
Laurea Magistrale Ciclo Unico 2013/2014 Identificazione di nuovi potenziali inibitori non steroidei del CYP17A1 attraverso metodi di chimica computazionale. TOFFANIN, FABIOLA
Laurea Magistrale Ciclo Unico 2015/2016 Investigazione degli azoli idrossilati come validi (bio)isosteri in Chimica Farmaceutica attraverso moderne tecniche computazionali. ZORNIOTTI, SONIA
Laurea Ciclo Unico 2011/2012 Modulazione bioisosterica di salicilamidi nella progettazione di inibitori della Diidroorotato deidrogenasi (PfDHODH) del Plasmodium falciparum SAINAS, STEFANO
Laurea Magistrale Ciclo Unico 2017/2018 Modulazione della struttura 2-idrossipirazolo[1,5-a]piridina dell'inibitore dell'enzima umano Diidroorotato Deidrogenasi (hDHODH) capace di indurre differenziazione mieloide. BASSO, LARA
Laurea Magistrale Ciclo Unico 2023/2024 Modulazione isosterica del gruppo ammidico in MEDS433 nella progettazione di inibitori dell'hDHODH GRANO, REBECCA
Corso di Laurea Magistrale 2018/2019 Neighboring substituent effects on ligand-protein halogen bond. Studies of m-chlorophenyl α-D-thiogalactoside ligands to Galectin-3 VISCONTI, PAOLO
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