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Alterazioni della sintesi proteica mediata da mTOR in differenti aree cerebrali di un nuovo modello murino della sindrome di Rett causata dalla mutazione del gene CDKL5
2012/2013 CASTROFLORIO, ENRICO
Exploring the origin of gray matter damage in Multiple Sclerosis
2019/2020 INTONTI, SIMONA
Il ruolo delle proiezioni istaminergiche nel grigio periacqueduttale ventrolaterale
2021/2022 GABDRASHOVA, RAIKHANGUL
L'assenza di CDKL5 causa un fenotipo autistico associato a difetti nell'organizzazione sinaptica nella corteccia somatosensoriale primaria
2016/2017 PERNACI, CARLA
La precoce comparsa dei tratti autistici nei topi CDKL5 KO: il possibile coinvolgimento del sistema somatosensoriale
2019/2020 GIRAUDO, CECILIA
Organizzazione molecolare delle sinapsi in un modello murino di Sindrome di Rett: basi neurobiologiche della variante di Hanefeld
2015/2016 COSTANTINO, PAOLA
Post-mortem multilevel analysis in the visual cortex of CDKL5 deficiency disorder patients
2019/2020 COMAI, DEBORA
Role of oligodendrogenesis in memory consolidation
2019/2020 PRINA, MICHELE
Ruolo del gene Mecp2 associato alla sindrome di Rett nell'organizzazione degli interneuroni GABAergici corticali
2012/2013 POLI, FILOMENA
Studio del ruolo di CDKL5 nella mielinizzazione della corteccia cerebrale mediante modelli di topo.
2021/2022 MANNAIOLI, AGNESE
"Studio sui determinanti cellulari della sindrome di Rett: ruolo degli interneuroni parvalbumina corticali nei deficit motori mostrati da topi mecp2 mutanti"
2015/2016 PILOTTO, FEDERICA
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