APPLICAZIONE DELLE CICLODEDESTRINE NELLE FORMULAZIONI FARMACEUTICHE

Le ciclodestrine sono prodotti naturali costituiti da unità glucopiranosiche legate tra loro in forma ciclica a formare delle strutture a tronco di cono, di cui le tre più importanti sono α-ciclodestrina, formata da sei residui glucosidici, β-ciclodestrina, formata da sette residui glucosidici e γ-ciclodestrina, formata da otto residui glucosidici. Le ciclodestrine sono costituite da una superficie esterna idrofila e una cavità centrale lipofila che garantisce l'inclusione delle molecole all'interno della cavità. I complessi di inclusione vengono utilizzati in applicazioni farmaceutiche con i seguenti vantaggi sui farmaci: aumento della solubilità, della stabilità, miglioramento della biodisponibilità orale, rettale, transdermica, nasale, oculare, riduzione degli effetti collaterali e mascheramento di odori e sapori sgradevoli. La tossicità della β-ciclodestrina a livello parenterale a la sua scarsa solubilità in acqua ne limitano la sua applicazione nei prodotti farmaceutici. I derivati delle ciclodestrine in commercio sono quelli alchilati (ad esempio la metilciclodestrina o la 2-idrossipropilciclodestrina) mentre i derivati ramificati e polimerici sono in fase di ricerca.