Il Morbo di Huntington è una malattia neurodegenerativa che implica una progressiva e selettiva perdita di cellule neurali ed atrofia a livelli del caudato e del putamen con una sintomatologia caratterizzata da corea, distonia, incoordinazione, declino cognitivo e difficoltà comportamentali. Il presente lavoro sperimentale si pone l'obiettivo di riprodurre la sintomatologia motoria del morbo in modello animale ed analizzare le possibili strategie di recupero funzionale, tramite CIMT (Constraint Induced Movement Therapy), ambiente arricchito e tecniche di sostituzione cellulare, così come previsto dal progetto NeuroStemCell.

Il Morbo di Huntington: strategie di recupero funzionale nel modello animale

DEL DUCA, MARTA
2013/2014

Abstract

Il Morbo di Huntington è una malattia neurodegenerativa che implica una progressiva e selettiva perdita di cellule neurali ed atrofia a livelli del caudato e del putamen con una sintomatologia caratterizzata da corea, distonia, incoordinazione, declino cognitivo e difficoltà comportamentali. Il presente lavoro sperimentale si pone l'obiettivo di riprodurre la sintomatologia motoria del morbo in modello animale ed analizzare le possibili strategie di recupero funzionale, tramite CIMT (Constraint Induced Movement Therapy), ambiente arricchito e tecniche di sostituzione cellulare, così come previsto dal progetto NeuroStemCell.
ITA
IMPORT DA TESIONLINE
File in questo prodotto:
File Dimensione Formato  
720281_martadelduca.pdf

non disponibili

Tipologia: Altro materiale allegato
Dimensione 2.65 MB
Formato Adobe PDF
2.65 MB Adobe PDF

I documenti in UNITESI sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14240/64437