Il trattamento dell'Ipertensione Polmonare Arteriosa: valutazioni farmacoeconomiche

L'ipertensione polmonare arteriosa (IPA) è una patologia rara cronica e progressiva delle piccole arterie polmonari caratterizzata da livelli elevati di pressione arteriosa polmonare: >25mmHg a riposo, >30mmHg sotto forzo, e rimodellamento vascolare. Tale patologia colpisce circa 100.000 persone in tutto il mondo ed è riscontrabile più comunemente nelle donne di età compresa tra i 20 e i 40 anni. Il trattamento standard farmacologico comprende l'utilizzo di farmaci calcio-antagonisti, diuretici, anticoagulanti orali e prostanoidi. Nei casi in cui i pazienti abbiano mostrato una risposta non adeguata o non siano candidabili a suddetto trattamento, sono raccomandati altri farmaci come Sildenafil/Revatio, Ambrisentan/Volibris, Bosentan/Tracleer e Tadalafil/Adcirca. Sebbene siano scarse le valutazioni di tipo farmacoeconomico, è stato dimostrato che il trattamento con Sildenafil risulti più vantaggioso sia in termini di costi complessivi che in termini di efficacia.