Abstract Introduzione: I pazienti con carcinoma prostatico avanzato beneficiano di nuovi trattamenti dopo progressione quale l'abiraterone acetato che ha portato ad un aumento della sopravvivenza globale dopo progressione alla prima linea chemioterapica, con una tossicità clinica estremamente contenuta. Materiali e metodi: Sono state valutate le condizioni soggettive di pazienti in trattamento con abiraterone acetato mediante l'uso di Functional Assessment of Cancer General ¿ Prostate (FACT-P), per la valutazione della qualità di vita; Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), per la valutazione dei livelli di ansia e depressione; Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), per la valutazione dei disturbi del sonno; criteri diagnostici essenziali e intensità per la diagnosi di Restless Legs Syndrome (RLS e IRLS). La numerosità campionaria dello studio è limitata in quanto esso è stato condotto quando il farmaco non era ancora in commercio, ma solo disponibile presso un Centro accreditato in qualità di expanded access program. Risultati: Sono stati arruolati 16 pazienti, valutati prospetticamente prima dell'inizio del trattamento, dopo 3 mesi, dopo 6 mesi e dopo 9 mesi di terapia. Nei risultati è emerso un trend verso un miglioramento della qualità di vita, dei livelli di ansia e depressione e dell'incidenza di RLS, mentre l'intensità di RLS ove presente e i disturbi del sonno sono rimasti sostanzialmente costanti. Discussione: I risultati dello studio, a causa della scarsa numerosità campionaria sono da considerarsi preliminari e necessitano di conferma in studi con campione più ampio, ma permettono al momento di ipotizzare una stabilità del quadro soggettivo in seguito al trattamento con abiterone acetato.
Qualità di vita e sintomi in pazienti con carcinoma prostatico avanzato in terapia con inibitore della sintesi degli androgeni surrenalici
ZAPPELLA, SILVIA
2012/2013
Abstract
Abstract Introduzione: I pazienti con carcinoma prostatico avanzato beneficiano di nuovi trattamenti dopo progressione quale l'abiraterone acetato che ha portato ad un aumento della sopravvivenza globale dopo progressione alla prima linea chemioterapica, con una tossicità clinica estremamente contenuta. Materiali e metodi: Sono state valutate le condizioni soggettive di pazienti in trattamento con abiraterone acetato mediante l'uso di Functional Assessment of Cancer General ¿ Prostate (FACT-P), per la valutazione della qualità di vita; Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), per la valutazione dei livelli di ansia e depressione; Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), per la valutazione dei disturbi del sonno; criteri diagnostici essenziali e intensità per la diagnosi di Restless Legs Syndrome (RLS e IRLS). La numerosità campionaria dello studio è limitata in quanto esso è stato condotto quando il farmaco non era ancora in commercio, ma solo disponibile presso un Centro accreditato in qualità di expanded access program. Risultati: Sono stati arruolati 16 pazienti, valutati prospetticamente prima dell'inizio del trattamento, dopo 3 mesi, dopo 6 mesi e dopo 9 mesi di terapia. Nei risultati è emerso un trend verso un miglioramento della qualità di vita, dei livelli di ansia e depressione e dell'incidenza di RLS, mentre l'intensità di RLS ove presente e i disturbi del sonno sono rimasti sostanzialmente costanti. Discussione: I risultati dello studio, a causa della scarsa numerosità campionaria sono da considerarsi preliminari e necessitano di conferma in studi con campione più ampio, ma permettono al momento di ipotizzare una stabilità del quadro soggettivo in seguito al trattamento con abiterone acetato.File | Dimensione | Formato | |
---|---|---|---|
217410_tesi_completa.pdf
non disponibili
Tipologia:
Altro materiale allegato
Dimensione
638.31 kB
Formato
Adobe PDF
|
638.31 kB | Adobe PDF |
I documenti in UNITESI sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
https://hdl.handle.net/20.500.14240/56302