INTRODUCTION: Sickle cell disease is a genetic hereditary blood disease characterised by the development of an abnormal kind of haemoglobin (HbS), which causes distortion of red blood cells, obstructing blood flow and resulting in a range of potentially fatal clinical consequences. OBJECTIVE: the purpose of this study is to investigate current nursing care approaches and methodologies for paediatric patients with sickle cell disease. The goal is to provide an up-to-date review of optimal nursing practices in the healthcare environment in order to improve clinical outcomes and quality of life. MATERIALS AND METHODS: A literature review was conducted by consulting and analysing the primary biomedical databases, PubMed and Trip Medical Database, using a variety of filters and keywords. The study includes clinical trials, systematic reviews, and guidelines. The data were analysed to determine the most common clinical symptoms, diagnostic procedures, and accessible therapy alternatives. RESULTS: This study includes nineteen articles that reviewed innovative therapeutic options for treating paediatric sickle cell anaemia. This resulted in regular haematological function monitoring, effective pain management through personalised protocols, comprehensive education for the patient and family on preventive and therapeutic measures, and ongoing emotional support to face the disease's challenges. CONCLUSIONS: Sickle cell anaemia is an important challenge in the paediatric setting, requiring specific abilities and a multidisciplinary team approach. Nurses are an essential component in this process. They play a significant role in improving the quality of life for patients and their families by providing specialised skills in pain management, therapeutic education, symptom monitoring, and self-management. IMPACT: This review provides evidence-based results that can help health systems improve the quality of nursing care. KEYWORDS: “Nursing”, “Sickle cell disease”, “Children”.

INTRODUZIONE: l’anemia falciforme è una malattia genetica ereditaria del sangue caratterizzata dalla produzione di un tipo anomalo di emoglobina (HbS), che induce la deformazione dei globuli rossi che ostacolano il flusso sanguigno, causando una serie di complicanze cliniche pericolose per la vita. OBIETTIVO DELLA RICERCA: Questo studio si propone di esaminare le attuali tecniche e metodologie di assistenza infermieristica rivolte ai pazienti pediatrici affetti da anemia falciforme. L’obiettivo è quello di fornire una panoramica aggiornata delle migliori pratiche infermieristiche nel contesto di cura al fine di ottimizzare i risultati clinici e migliorare la qualità della vita. MATERIALI E METODI: è stata condotta una revisione della letteratura attraverso la consultazione e l’analisi delle principali banche dati biomediche di PubMed e Trip Medical Database utilizzando una serie di filtri e parole chiave. Sono stati inclusi studi clinici, revisioni sistematiche e linee guida. I dati sono stati analizzati per identificare le principali manifestazioni cliniche, le modalità diagnostiche e le opzioni terapeutiche disponibili. RISULTATI: sono stati inclusi 19 articoli per questa ricerca, si sono indagate le nuove strategie terapeutiche per il trattamento dell’anemia falciforme pediatrica, da queste sono emerse un monitoraggio regolare della funzione ematologica, una gestione efficace del dolore mediante protocolli individualizzati, un’educazione completa del paziente e della famiglia sulle misure preventive e terapeutiche, nonché un supporto emotivo continuo per affrontare le sfide legate alla malattia. CONCLUSIONI: l'anemia falciforme rappresenta una sfida complessa nel contesto pediatrico, che richiede competenze specifiche e un approccio basato sulla collaborazione di un team multidisciplinare. L'infermiere è un pilastro fondamentale in questo percorso. Grazie alla sua competenza specialistica nella gestione del dolore, nell'educazione terapeutica, nel monitoraggio dei sintomi e nella promozione dell'autogestione, contribuisce in modo determinante a migliorare la qualità della vita dei pazienti e delle loro famiglie. IMPATTO: Questa revisione fornisce risultati basati sull'evidenza che le organizzazioni sanitarie possono beneficiare della qualità dell'assistenza infermieristica. PAROLE CHIAVE: “Infermieristica”, “Anemia falciforme”, “Bambini”.

Anemia Falciforme: revisione sistematica delle tecniche e delle metodologie di assistenza infermieristica sul paziente pediatrico

PANARELLO, NOEMI
2023/2024

Abstract

INTRODUZIONE: l’anemia falciforme è una malattia genetica ereditaria del sangue caratterizzata dalla produzione di un tipo anomalo di emoglobina (HbS), che induce la deformazione dei globuli rossi che ostacolano il flusso sanguigno, causando una serie di complicanze cliniche pericolose per la vita. OBIETTIVO DELLA RICERCA: Questo studio si propone di esaminare le attuali tecniche e metodologie di assistenza infermieristica rivolte ai pazienti pediatrici affetti da anemia falciforme. L’obiettivo è quello di fornire una panoramica aggiornata delle migliori pratiche infermieristiche nel contesto di cura al fine di ottimizzare i risultati clinici e migliorare la qualità della vita. MATERIALI E METODI: è stata condotta una revisione della letteratura attraverso la consultazione e l’analisi delle principali banche dati biomediche di PubMed e Trip Medical Database utilizzando una serie di filtri e parole chiave. Sono stati inclusi studi clinici, revisioni sistematiche e linee guida. I dati sono stati analizzati per identificare le principali manifestazioni cliniche, le modalità diagnostiche e le opzioni terapeutiche disponibili. RISULTATI: sono stati inclusi 19 articoli per questa ricerca, si sono indagate le nuove strategie terapeutiche per il trattamento dell’anemia falciforme pediatrica, da queste sono emerse un monitoraggio regolare della funzione ematologica, una gestione efficace del dolore mediante protocolli individualizzati, un’educazione completa del paziente e della famiglia sulle misure preventive e terapeutiche, nonché un supporto emotivo continuo per affrontare le sfide legate alla malattia. CONCLUSIONI: l'anemia falciforme rappresenta una sfida complessa nel contesto pediatrico, che richiede competenze specifiche e un approccio basato sulla collaborazione di un team multidisciplinare. L'infermiere è un pilastro fondamentale in questo percorso. Grazie alla sua competenza specialistica nella gestione del dolore, nell'educazione terapeutica, nel monitoraggio dei sintomi e nella promozione dell'autogestione, contribuisce in modo determinante a migliorare la qualità della vita dei pazienti e delle loro famiglie. IMPATTO: Questa revisione fornisce risultati basati sull'evidenza che le organizzazioni sanitarie possono beneficiare della qualità dell'assistenza infermieristica. PAROLE CHIAVE: “Infermieristica”, “Anemia falciforme”, “Bambini”.
Sickle Cell Disease: discussion paper on techniques and methodologies of nursing care in pediatric patient
INTRODUCTION: Sickle cell disease is a genetic hereditary blood disease characterised by the development of an abnormal kind of haemoglobin (HbS), which causes distortion of red blood cells, obstructing blood flow and resulting in a range of potentially fatal clinical consequences. OBJECTIVE: the purpose of this study is to investigate current nursing care approaches and methodologies for paediatric patients with sickle cell disease. The goal is to provide an up-to-date review of optimal nursing practices in the healthcare environment in order to improve clinical outcomes and quality of life. MATERIALS AND METHODS: A literature review was conducted by consulting and analysing the primary biomedical databases, PubMed and Trip Medical Database, using a variety of filters and keywords. The study includes clinical trials, systematic reviews, and guidelines. The data were analysed to determine the most common clinical symptoms, diagnostic procedures, and accessible therapy alternatives. RESULTS: This study includes nineteen articles that reviewed innovative therapeutic options for treating paediatric sickle cell anaemia. This resulted in regular haematological function monitoring, effective pain management through personalised protocols, comprehensive education for the patient and family on preventive and therapeutic measures, and ongoing emotional support to face the disease's challenges. CONCLUSIONS: Sickle cell anaemia is an important challenge in the paediatric setting, requiring specific abilities and a multidisciplinary team approach. Nurses are an essential component in this process. They play a significant role in improving the quality of life for patients and their families by providing specialised skills in pain management, therapeutic education, symptom monitoring, and self-management. IMPACT: This review provides evidence-based results that can help health systems improve the quality of nursing care. KEYWORDS: “Nursing”, “Sickle cell disease”, “Children”.
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