Negli ultimi dieci anni, un sempre maggiore interesse è stato destato da materiali fluorescenti contenenti carborani, dal momento che questi ultimi donano caratteristiche aggiuntive al materiale e possono influenzare, a seconda della loro posizione, anche le loro proprietà fotoluminescenti. Più in particolare, vengono riportati in letteratura alcuni esempi di carborani accoppiati a BODIPY, delle sonde fluorescenti con caratteristiche che le rendono adatte a numerose applicazioni, ma nessuna di queste sintesi si serviva di una reazione di coupling di Heck. In questa tesi, una serie di carborani stirenici sono stati accoppiati con successo tramite una reazione di Heck all'AZA-BODIPY e a due tipi diversi di BODIPY: i prodotti di sintesi sono stati caratterizzati e le proprietà fotofisiche analizzate.

Carborane-BODIPY dyads: new photoluminescent materials through a facile Heck coupling.

BELLOMO, CHIARA
2016/2017

Abstract

Negli ultimi dieci anni, un sempre maggiore interesse è stato destato da materiali fluorescenti contenenti carborani, dal momento che questi ultimi donano caratteristiche aggiuntive al materiale e possono influenzare, a seconda della loro posizione, anche le loro proprietà fotoluminescenti. Più in particolare, vengono riportati in letteratura alcuni esempi di carborani accoppiati a BODIPY, delle sonde fluorescenti con caratteristiche che le rendono adatte a numerose applicazioni, ma nessuna di queste sintesi si serviva di una reazione di coupling di Heck. In questa tesi, una serie di carborani stirenici sono stati accoppiati con successo tramite una reazione di Heck all'AZA-BODIPY e a due tipi diversi di BODIPY: i prodotti di sintesi sono stati caratterizzati e le proprietà fotofisiche analizzate.
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