Mascherine come DPI : dalla scelta all'utilizzo in ambito sanitario

L’obiettivo principale del presente elaborato di tesi consiste nel proporre alle aziende uno strumento, chiamato “Scheda Report”, che valuti in maniera standardizzata e riproducibile la qualità dei prodotti in risposta alle caratteristiche tecnico-costruttive e prestazionali richieste sulla base della protezione che ogni singolo dispositivo deve garantire. La Scheda Report è nata per essere applicata dagli stakeholder (tutti quei soggetti portatori d’interessi nei confronti di un'azienda che condizionano la gestione aziendale assicurandone in alcuni casi la prosperità e lo sviluppo) all’interno di realtà aziendali come uno strumento di lavoro utile a tutti per consentire una comunicazione bidirezionale all’interno dell’azienda stessa e per fornire a tutti i lavoratori un supporto pratico per proteggere se stessi e gli altri. Questo strumento ha la grande forza di creare una comunicazione semplice e diretta sia a livello orizzontale tra gli operatori e sia a livello verticale con i vertici aziendali, così da poter garantire uno standard qualitativo elevato e poter mettere in condizioni di massima protezione, soprattutto nel campo sanitario, i professionisti impegnati in prima linea contro il Coronavirus. Nel seguente elaborato di tesi verranno inserite nelle schede Report le varie diverse tipologie di dispositivi di protezione per le vie respiratore con le relative normative dopo averle attentamente controllate attraverso strumenti di controllo. In sostanza lo scopo è quello di definire quali possano essere le caratteristiche che rendono maggiormente efficiente l’utilizzo della mascherina in modo semplice e diretto tramite la consultazione dello strumento proposto. All’interno dell’elaborato è, inoltre, presente un’analisi di un caso studio reale inerente alle criticità riscontrate su un lotto di mascherine esaminate dall’ ASL di Torino, che evidenzia problematiche strutturali legate all’utilizzo non idoneo dei DPI per le vie respiratorie in ambito sanitario. Vengono definiti tutto l’iter seguito e le indagini effettuate per risalire all’eventuale conformità del prodotto e all’adeguatezza del suo uso nel campo dell’healthcare.