Il pattern della deambulazione e il ruolo dell'esercizio fisico nelle persone con Malattia di Huntington.

Huntington’s disease is an inherited neurodegenerative disease characterized by a progressive decline of motor, cognitive and behavioral functions. (Tabrizi, S. J. et al., 2022) Among the main motor symptoms are alterations in walking, reduction of balance and progressive loss of autonomy, which significantly affect the quality of life of patients (Purcell, N. L. et al., 2020). In this paper, studies on alterations of spatio-temporal parameters of walking in patients with Huntington’s disease are analyzed, comparing the data with those of healthy subjects. In addition, the effects of exercise-based interventions to improve mobility and reduce risk of falls are examined. (Desai, R. et al., 2021; Muratori, L. M. et al., 2021) The results indicate that people affected by the disease have a significant reduction in walking speed, greater variability in stride length and an increase in double support time compared to the healthy population, with a negative impact on motor stability and safety. (Desai, R. et al., 2021; Muratori, L. M. et al., 2021) In addition, motor difficulties are accentuated by the presence of a dual cognitive-motor task, which negatively affects performance during walking. (Purcell, N. L. et al., 2020) The studies analysed show that programmes, based on exercises of balance, coordination and muscular endurance, can lead to a significant improvement in certain gait parameters such as stride length, the speed of walking and postural stability, and a reduced risk of falls. (Mirek, E. et al., 2015; Cruickshank, T. M. et al., 2018) A multidisciplinary approach remains essential. The integration of physical therapy, psychological support and drug treatments is the most effective strategy to manage symptoms and preserve autonomy. (Fritz, N. E. et al., 2022).

La Malattia di Huntington è una malattia neurodegenerativa ereditaria caratterizzata da un progressivo declino delle funzioni motorie, cognitive e comportamentali. (Tabrizi, S. J. et al., 2022) Tra i sintomi motori principali ci sono le alterazioni della deambulazione, la riduzione dell'equilibrio e la perdita progressiva dell'autonomia, che incidono significativamente sulla qualità della vita dei pazienti (Purcell, N. L. et al., 2020). In questo elaborato vengono analizzati gli studi relativi alle alterazioni dei parametri spaziotemporali della deambulazione nei pazienti con malattia di Huntington, confrontando i dati con quelli di soggetti sani. Inoltre, vengono esaminati gli effetti di interventi basati sull’esercizio fisico per migliorare la mobilità e ridurre il rischio di cadute. (Desai, R. et al., 2021; Muratori, L. M. et al., 2021) I risultati indicano che le persone affette dalla malattia presentano una significativa riduzione della velocità della camminata, una maggiore variabilità nella lunghezza del passo e un aumento del tempo di doppio appoggio rispetto alla popolazione sana, con un impatto negativo sulla stabilità e sulla sicurezza motoria. (Desai, R. et al., 2021; Muratori, L. M. et al., 2021) Inoltre, le difficoltà motorie risultano accentuate dalla presenza di un doppio compito cognitivo-motorio, che influisce negativamente sulle prestazioni durante la deambulazione. (Purcell, N. L. et al., 2020) Gli studi analizzati evidenziano che programmi, basati su esercizi di equilibrio, coordinazione e resistenza muscolare, possono determinare un significativo miglioramento di alcune parametri dell’andatura, quali la lunghezza del passo, la velocità della camminata e la stabilità posturale, e a una riduzione del rischio di cadute. (Mirek, E. et al., 2015; Cruickshank, T. M. et al., 2018) Un approccio multidisciplinare rimane fondamentale. L'integrazione tra terapia fisica, supporto psicologico e trattamenti farmacologici rappresenta la strategia più efficace per gestire i sintomi e preservare l'autonomia. (Fritz, N. E. et al., 2022).