Encefalopatia di Wernicke: descrizione dei sintomi, caratteristiche cliniche del disturbo e possibilità di cure. Responsabilità genetiche della presenza del disturbo, soggetti a rischio, studi, statistiche e ricerche effettuate su gruppi di persone affette dalla malattia. Cause biologiche caratterizzanti l'encefalopatia di Wernicke, in particolare la carenza della tiamina (vitamina B1), che cos'è e a che cosa serve. Conclusioni.

SINDROME DI WERNIKE: sintomi, caratteristiche cliniche, cure

ZAMBONI, SILVIA
2010/2011

Abstract

Encefalopatia di Wernicke: descrizione dei sintomi, caratteristiche cliniche del disturbo e possibilità di cure. Responsabilità genetiche della presenza del disturbo, soggetti a rischio, studi, statistiche e ricerche effettuate su gruppi di persone affette dalla malattia. Cause biologiche caratterizzanti l'encefalopatia di Wernicke, in particolare la carenza della tiamina (vitamina B1), che cos'è e a che cosa serve. Conclusioni.
ITA
IMPORT DA TESIONLINE
File in questo prodotto:
File Dimensione Formato  
317727_tesisilviazamboni(1).pdf

non disponibili

Tipologia: Altro materiale allegato
Dimensione 244.7 kB
Formato Adobe PDF
244.7 kB Adobe PDF

I documenti in UNITESI sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14240/16279