A representative library of 3-(alpha-aryl)alkenylindoles has been prepared via a Brønsted-acid catalysed dehydrative coupling reaction between alkyl aryl ketones and some indoles. An interesting diastereoselectivity has been observed and has been explained from a mechanistic point of view.
Sintesi diastereoselettiva di 3-(alfa-aril)alchenilindoli mediante coupling diretto disidratativo di indoli e chetoni catalizzata da acidi di Brønsted. Importante reazione di olefinazione dell'indolo, in quanto l'indolo è una struttura ampiamente presente in composti di origine naturale con attività biologica. Viene presentato un prcedimento semplice per la reazione di alchenilazione dell'indolo con aril alchil chetoni.
Sintesi diastereoselettiva di 3-(alfa-aril)alchenilindoli mediante coupling diretto disidratativo di indoli e chetoni
SICARI, TIZIANA
2019/2020
Abstract
Sintesi diastereoselettiva di 3-(alfa-aril)alchenilindoli mediante coupling diretto disidratativo di indoli e chetoni catalizzata da acidi di Brønsted. Importante reazione di olefinazione dell'indolo, in quanto l'indolo è una struttura ampiamente presente in composti di origine naturale con attività biologica. Viene presentato un prcedimento semplice per la reazione di alchenilazione dell'indolo con aril alchil chetoni.| File | Dimensione | Formato | |
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https://hdl.handle.net/20.500.14240/155536