Nel primo capitolo si andrà ad analizzare dal punto di vista teorico il concetto di farmacocinetica, si esaminerà il ciclo che un farmaco intraprende all’interno di un organismo vivente e come questi possa variare al variare del tipo di somministrazione e al tipo di farmaco somministrato ad un paziente. Ci soffermeremo in particolare alla somministrazione per via Gastro – intestinale di una compressa e come questa venga trasformata nelle sue caratteristiche molecolari all’interno dell’organismo vivente. Il secondo capitolo sarà diviso in tre parti. La prima parte tratterà i del modello matematico utilizzato per la trattazione del tema di farmacocinetica quale appunto le equazioni differenziali. Successivamente si esaminerà come tale modello possa essere utilizzato dalle scienze applicate per poter espletare, spiegare e studiare un determinato fenomeno e poterne controllare gli eventuali sviluppi e poter trarne informazioni utili a riguardo. Mentre la terza e ultima parte tratterà dei modelli compartimentali in generale e come questi siano utilizzati in farmacocinetica per studiare la velocità con cui la concentrazione di quantità di farmaco varia con il passare del tempo all’interno di un tessuto o un organo specifico. Il terzo capitolo sarà dedicato invece all’utilizzo del modello matematico specifico adottato in un modello compartimentale, soffermandoci sulla differenza che intercorre tra organi non eliminanti ed organi eliminanti. Il quarto capitolo verterà sostanzialmente sullo studio di un caso specifico in relazione del modello definito nel terzo capitolo. Lo studio interesserà gli organi eliminanti , in particolare reni e fegato, i quali sono i protagonisti dell’espulsione dei materiali in eccesso in un tessuto specifico e che diminuiscono la concentrazione nella membrana cellulare, detta anche membrana plasmatica del principio attivo. Al fine di studiare praticamente il modello teorico definito nei capitoli precedenti, sarà necessario utilizzare un software commerciale (in questo caso Matlab) per poter osservare l’andamento della variabile di stato in funzione del tempo negli organi scelti (in questo caso i reni e il fegato). Al termine della relazione saranno riportare le conclusioni e alcune osservazioni personali riguardanti il lavoro effettuato e i risultati ottenuti.
Analisi e applicazione di modelli farmacocinetici nel corpo umano
SEBASTIO, ALESSIO MARCO MARIA
2020/2021
Abstract
Nel primo capitolo si andrà ad analizzare dal punto di vista teorico il concetto di farmacocinetica, si esaminerà il ciclo che un farmaco intraprende all’interno di un organismo vivente e come questi possa variare al variare del tipo di somministrazione e al tipo di farmaco somministrato ad un paziente. Ci soffermeremo in particolare alla somministrazione per via Gastro – intestinale di una compressa e come questa venga trasformata nelle sue caratteristiche molecolari all’interno dell’organismo vivente. Il secondo capitolo sarà diviso in tre parti. La prima parte tratterà i del modello matematico utilizzato per la trattazione del tema di farmacocinetica quale appunto le equazioni differenziali. Successivamente si esaminerà come tale modello possa essere utilizzato dalle scienze applicate per poter espletare, spiegare e studiare un determinato fenomeno e poterne controllare gli eventuali sviluppi e poter trarne informazioni utili a riguardo. Mentre la terza e ultima parte tratterà dei modelli compartimentali in generale e come questi siano utilizzati in farmacocinetica per studiare la velocità con cui la concentrazione di quantità di farmaco varia con il passare del tempo all’interno di un tessuto o un organo specifico. Il terzo capitolo sarà dedicato invece all’utilizzo del modello matematico specifico adottato in un modello compartimentale, soffermandoci sulla differenza che intercorre tra organi non eliminanti ed organi eliminanti. Il quarto capitolo verterà sostanzialmente sullo studio di un caso specifico in relazione del modello definito nel terzo capitolo. Lo studio interesserà gli organi eliminanti , in particolare reni e fegato, i quali sono i protagonisti dell’espulsione dei materiali in eccesso in un tessuto specifico e che diminuiscono la concentrazione nella membrana cellulare, detta anche membrana plasmatica del principio attivo. Al fine di studiare praticamente il modello teorico definito nei capitoli precedenti, sarà necessario utilizzare un software commerciale (in questo caso Matlab) per poter osservare l’andamento della variabile di stato in funzione del tempo negli organi scelti (in questo caso i reni e il fegato). Al termine della relazione saranno riportare le conclusioni e alcune osservazioni personali riguardanti il lavoro effettuato e i risultati ottenuti.File | Dimensione | Formato | |
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https://hdl.handle.net/20.500.14240/127022